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來源：藥福醫(yī)藥招商網(wǎng) 發(fā)布日期：2021-02-20 發(fā)布者：hst1234 共閱455次字體：大中小

醫(yī)用防護(hù)服品牌排行/醫(yī)用防護(hù)服的價格
   醫(yī)用防護(hù)服的阻隔性能與生命安全、健康直接相關(guān),是評價其性能優(yōu)劣的關(guān)鍵指標(biāo)。歐洲標(biāo)準(zhǔn)包括對液體阻隔性能測試以及對***、微細(xì)粉塵粒子的過濾效率測試醫(yī)用防護(hù)服品牌排行/醫(yī)用防護(hù)服的價格。美國***標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的液體阻隔能力劃分為4級,作為不同水平生物阻隔保護(hù)的參照體系。我國參照歐美***相對成熟的標(biāo)準(zhǔn),從防水性、透濕量、合成血液穿透和沾水等級幾個方面來評價防護(hù)服的液體阻隔性能。
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   美國防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB 70 ：12標(biāo)準(zhǔn)將防護(hù)服的隔離能力分為4個等級。其中，cking resistance at -30℃)阻燃性（Resistance to flame）接縫醫(yī)用防護(hù)服品牌排行/醫(yī)用防護(hù)服的價格, 連接處，配件的要求接縫強(qiáng)力（Seam strength）耐液體滲透性能（Resistance to permeation of liquids）如果防護(hù)服配有面罩則對面罩也要進(jìn)行對應(yīng)的測試定的性能指標(biāo)相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)是美規(guī)定防護(hù)等級***的產(chǎn)品需通過ASTM F1670(合成液穿透)與ASTM F1671(病毒穿透)兩項(xiàng)關(guān)鍵測試標(biāo)準(zhǔn)。而需至少通過ASTM F1670測試，才符合中國國標(biāo)醫(yī)用防護(hù)服的***低標(biāo)準(zhǔn)。
   在防護(hù)服生產(chǎn)方面山東朱氏藥業(yè)生產(chǎn)的防護(hù)服屬于二類醫(yī)療器械，注冊名稱為一次性醫(yī)用防護(hù)服。材質(zhì)采用PP+PE材質(zhì)，山東皇圣堂藥業(yè)的防護(hù)服檢測結(jié)果在抗?jié)B水性方面好于標(biāo)準(zhǔn)要求的10倍，透濕量優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求的3倍、血液穿透率優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求7倍醫(yī)用防護(hù)服品牌排行/醫(yī)用防護(hù)服的價格、斷裂強(qiáng)力優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求2倍，拉伸性優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求8倍，對非油性顆粒過濾率優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求39.94*達(dá)到99.94*，幾乎可以說成不慎油?？轨o電性優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求4倍，靜電衰減性可以達(dá)到0.01s,幾乎忽略不計(jì)，還有一點(diǎn)就是環(huán)氧乙烷滅菌殘留量優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求20倍之多。
   整套防護(hù)服按照防護(hù)性能分為6類，從type1到type數(shù)字越小防護(hù)越高；type4為醫(yī)用推薦要求，帶的類型是生物防護(hù)，一般優(yōu)先選擇帶B類型防護(hù)服。醫(yī)用防護(hù)服的作用是產(chǎn)生阻隔層，以防止泳移，減少交叉感染。
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山東皇圣堂藥業(yè)視產(chǎn)品質(zhì)量為企業(yè)生命力，醫(yī)用防護(hù)服品牌排行/醫(yī)用防護(hù)服的價格按照國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立了一整套嚴(yán)格的內(nèi)部質(zhì)量控制體系，通過了ISO13485及產(chǎn)品CE認(rèn)證，精選優(yōu)質(zhì)的進(jìn)口原材料，在符合GMP要求的十萬級無塵制造車間，以GMP式流程管理，從原料至成品進(jìn)行逐批質(zhì)量檢測，專注用心地生產(chǎn)高品質(zhì)的產(chǎn)品，確保了實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)的真實(shí)有效，高性價比使產(chǎn)品更具競爭力。

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