專項(xiàng)治理要點(diǎn)文件雖然不長，但是直指行業(yè)弊端，且每個(gè)環(huán)節(jié)打擊重點(diǎn)非常清晰，不僅建立了全環(huán)節(jié)的監(jiān)督鏈條，而且其中透露的要點(diǎn)值得特別關(guān)注。

       文件明確要加強(qiáng)對(duì)藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的行為約束，嚴(yán)肅打擊侵害患者權(quán)益等違法違規(guī)行為，各個(gè)環(huán)節(jié)治理重點(diǎn)如下： 

       在藥品和醫(yī)用耗材購銷環(huán)節(jié)，對(duì)服務(wù)對(duì)象為公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，要重點(diǎn)打擊不執(zhí)行“兩票制”、虛開稅票、賄賂促銷等行為； 

       對(duì)于批發(fā)企業(yè)等經(jīng)營者，要重點(diǎn)打擊惡意配合生產(chǎn)企業(yè)“過票洗錢”，賄賂醫(yī)務(wù)人員等行為； 

       對(duì)于零售企業(yè)要重點(diǎn)打擊串通欺騙患者購買回扣藥品；

       在醫(yī)療服務(wù)環(huán)節(jié)，要重點(diǎn)打擊過度醫(yī)療，收受藥商回扣，欺騙患者接受治療或購藥，惡意借用、套用代碼開具處方等行為。 

       建立完善嚴(yán)重違法行為的“黑名單”制度并公之于眾，對(duì)于被列入“黑名單”的機(jī)構(gòu)或個(gè)人，要實(shí)現(xiàn)醫(yī)保拒付、行業(yè)拒入、公眾拒斥。

       經(jīng)過多年治理，現(xiàn)在對(duì)藥品的監(jiān)管基本已經(jīng)建立，本次文件在藥品之外，專門就耗材整治提出了多項(xiàng)意見，耗材尤其是高值耗材整治時(shí)代即將到來，這些其中包括：

       規(guī)范高值醫(yī)用耗材名稱、編碼相關(guān)要求，提高產(chǎn)品可追溯性。探索建立醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量終身負(fù)責(zé)制。提升對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)檢測(cè)效率與水平。 

       加大對(duì)醫(yī)藥和醫(yī)用耗材類生產(chǎn)企業(yè)的“飛行檢查”力度，嚴(yán)格落實(shí)高值醫(yī)用耗材上市后再評(píng)價(jià)和召回管理制度。 

       鼓勵(lì)有條件的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行醫(yī)用耗材購銷“兩票制”。

       藥代要執(zhí)行備案后，發(fā)現(xiàn)不在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)醫(yī)院就停藥等，醫(yī)藥圈內(nèi)相關(guān)新聞屢見不鮮，本次專項(xiàng)治理特別就藥代進(jìn)入醫(yī)院進(jìn)行了專項(xiàng)規(guī)定：

       推進(jìn)實(shí)施《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，改善醫(yī)療服務(wù)環(huán)境，藥品生產(chǎn)企業(yè)（上市許可持有人）應(yīng)當(dāng)公開其醫(yī)藥代表的備案信息。 

       醫(yī)藥代表必須接受相關(guān)的法律法規(guī)、職業(yè)道德、專業(yè)知識(shí)等方面的培訓(xùn)。 

       醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善符合要求的醫(yī)藥代表院內(nèi)接待流程，確保醫(yī)藥代表的院內(nèi)行為有記錄、可監(jiān)控、能公開，改善醫(yī)療服務(wù)環(huán)境。

       要加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部巡查監(jiān)控制度，對(duì)于未按照院內(nèi)要求開展工作的醫(yī)藥代表要堅(jiān)決勸離。

       對(duì)于利用醫(yī)藥代表身份參與產(chǎn)品銷售、藥品統(tǒng)方、處理票款、商業(yè)賄賂、提供捐贈(zèng)、誤導(dǎo)用藥、歪曲療效、隱匿不良信息等與其工作無關(guān)的行為，應(yīng)當(dāng)列入“黑名單”并上報(bào)相關(guān)管理部門。對(duì)所屬醫(yī)藥代表違規(guī)情況嚴(yán)重的醫(yī)藥企業(yè)實(shí)施多部門聯(lián)合懲戒，形成一處失信、寸步難行的治理局面。 

       從上面規(guī)定來看，建立醫(yī)藥代表備案，并且進(jìn)入醫(yī)院必須要有記錄，這是規(guī)范藥代的行為，而一旦違反規(guī)定擅自進(jìn)入醫(yī)院，從處罰上看，只是要求勸離，比較人性化的處理辦法。但是進(jìn)入醫(yī)院后開展非合規(guī)的行為，那么其處罰則會(huì)相當(dāng)嚴(yán)厲。在9大部委聯(lián)席制度下，可能公安、稅務(wù)、市場(chǎng)總局等都會(huì)加入，加大對(duì)違規(guī)企業(yè)處罰力度。

       9大部委建立聯(lián)席制度，一方面分工合作之后，對(duì)于醫(yī)藥領(lǐng)域監(jiān)管會(huì)更加嚴(yán)格，另一方面，則是處罰相應(yīng)會(huì)更嚴(yán)厲，解決問題的更難，要公關(guān)9個(gè)部委畢竟是個(gè)難事。從9大部委分工來看，衛(wèi)健委等業(yè)內(nèi)較為熟悉，其他相關(guān)部委加入后又將負(fù)責(zé)哪些工作呢，藥脈通摘取如下： 

       公安部負(fù)責(zé)指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)依法辦理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中發(fā)生的刑事案件；指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部治安保衛(wèi)工作；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。

       商務(wù)部負(fù)責(zé)推動(dòng)落實(shí)藥品購銷“兩票制”政策；推進(jìn)藥品流通領(lǐng)域誠信體系建設(shè)；協(xié)調(diào)推進(jìn)藥品、中藥材等重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 

       稅務(wù)總局負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)藥購銷領(lǐng)域中發(fā)現(xiàn)的重大稅收違法案件線索，組織部署開展檢查；指導(dǎo)、協(xié)調(diào)稅務(wù)系統(tǒng)的相關(guān)稽查工作；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 

       市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)加強(qiáng)醫(yī)藥領(lǐng)域不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)案件的查辦工作；加強(qiáng)藥品、醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域價(jià)格行為的監(jiān)管，依法開展價(jià)格監(jiān)督檢查和反壟斷執(zhí)法；積極推動(dòng)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》配套規(guī)章出臺(tái)和實(shí)施，引導(dǎo)行業(yè)依法合規(guī)經(jīng)營；完善藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)流通領(lǐng)域的監(jiān)管法規(guī)體系并負(fù)責(zé)監(jiān)督、落實(shí)；修訂國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定；推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查和生產(chǎn)安全檢查；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。

關(guān)于印發(fā)2018年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項(xiàng)治理工作要點(diǎn)的通知

國衛(wèi)醫(yī)函〔2018〕186 號(hào)

                         
       各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化主管部門、公安廳（局）、財(cái)政廳（局）、商務(wù)廳（局）、工商局、市場(chǎng)監(jiān)管部門、物價(jià)局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）、中醫(yī)藥管理局，國家稅務(wù)局各省、自治區(qū)、直轄市和計(jì)劃單列市稅務(wù)局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化委員會(huì)、公安局、財(cái)務(wù)局、商務(wù)局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）： 　　

       現(xiàn)將《2018年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項(xiàng)治理工作要點(diǎn)》印發(fā)給你們，請(qǐng)結(jié)合實(shí)際，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。 

2018年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項(xiàng)治理工作要點(diǎn) 

　　按照2018年糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項(xiàng)治理工作的總體要求，全面貫徹黨的十九大精神，以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，認(rèn)真落實(shí)十九屆中央紀(jì)委二次全會(huì)精神，圍繞黨中央、國務(wù)院關(guān)于黨風(fēng)廉政工作的有關(guān)部署，全面貫徹《關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)院黨的建設(shè)工作的意見》，著眼于衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展的新起點(diǎn)，針對(duì)當(dāng)前醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)的主要特點(diǎn)和變化趨勢(shì)，繼續(xù)做好醫(yī)用耗材專項(xiàng)治理，持續(xù)強(qiáng)化醫(yī)保資金合理使用，嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)藥購銷領(lǐng)域秩序，堅(jiān)持標(biāo)本兼治不偏廢，堅(jiān)持受賄行賄一起查，促進(jìn)行業(yè)作風(fēng)持續(xù)好轉(zhuǎn)。 

一、規(guī)范藥品耗材產(chǎn)銷用行為，健全供應(yīng)保障體系 
　 （一）鼓勵(lì)自主生產(chǎn)，加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管。鼓勵(lì)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品和醫(yī)用耗材的研發(fā)、轉(zhuǎn)化和生產(chǎn)，落實(shí)財(cái)稅優(yōu)惠、金融扶持以及成果轉(zhuǎn)化等方面的激勵(lì)政策。對(duì)具有明顯臨床價(jià)值、臨床急需的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)支持其開展臨床試驗(yàn)。在“標(biāo)準(zhǔn)不降、程序不減、環(huán)節(jié)不少”的前提下，符合有關(guān)要求的，應(yīng)當(dāng)開展優(yōu)先審評(píng)審批。規(guī)范高值醫(yī)用耗材名稱、編碼相關(guān)要求，提高產(chǎn)品可追溯性。探索建立醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量終身負(fù)責(zé)制。提升對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)檢測(cè)效率與水平。加大對(duì)醫(yī)藥和醫(yī)用耗材類生產(chǎn)企業(yè)的“飛行檢查”力度，嚴(yán)格落實(shí)高值醫(yī)用耗材上市后再評(píng)價(jià)和召回管理制度。 　　
     （二）凈化流通秩序，提倡集中采購。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先選擇規(guī)?；F(xiàn)代化、專業(yè)化的醫(yī)療用品配送企業(yè)，降低流通成本。提高藥品和醫(yī)用耗材購銷票據(jù)的電子化水平，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)流通企業(yè)、政府監(jiān)管部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)間稅票信息的互聯(lián)互通。加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的監(jiān)督管理，加強(qiáng)對(duì)配送機(jī)構(gòu)按規(guī)定儲(chǔ)存運(yùn)輸藥品和醫(yī)用耗材的監(jiān)管力度。全面實(shí)施網(wǎng)上采購，在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)中全面實(shí)施藥品購銷“兩票制”，鼓勵(lì)有條件的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行醫(yī)用耗材購銷“兩票制”。加強(qiáng)部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制成員單位間的信息共享。探索建立藥品流通企業(yè)信用分類管理制度，對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營嚴(yán)重失信者開展部門聯(lián)合懲戒。協(xié)調(diào)推進(jìn)覆蓋藥品、中藥材等重要產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的追溯體系建設(shè)。加強(qiáng)部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制成員單位間的信息共享。完善短缺藥品供應(yīng)保障制度建設(shè)，強(qiáng)化六類應(yīng)對(duì)措施，注重深化藥品價(jià)格改革，強(qiáng)化藥品和醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域價(jià)格行為監(jiān)管及反壟斷執(zhí)法，嚴(yán)厲打擊相關(guān)違法行為。嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購誠信記錄和市場(chǎng)清退制度。強(qiáng)化購銷流通領(lǐng)域的合同管理，對(duì)履約過程中的違法違規(guī)行為要依法依規(guī)處理，保障藥品及時(shí)生產(chǎn)、配送、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)結(jié)算貨款。加強(qiáng)藥品、醫(yī)用耗材在流通環(huán)節(jié)的價(jià)格監(jiān)管，對(duì)商業(yè)賄賂等不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為要加大打擊力度，并通過國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)對(duì)違法行為的行政處罰信息統(tǒng)一歸集、公示，促進(jìn)形成公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。 
     （三）規(guī)范醫(yī)療使用，凈化服務(wù)環(huán)境。建立符合現(xiàn)代醫(yī)院管理要求的藥品和醫(yī)用耗材院內(nèi)管理制度，向公眾依法依規(guī)公開價(jià)格信息。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品和醫(yī)用耗材價(jià)格行為的監(jiān)管。建立完善醫(yī)療臨床指南、技術(shù)規(guī)范，推進(jìn)臨床路徑管理。建立以同一學(xué)科、相類水平為基礎(chǔ)的橫向比較評(píng)價(jià)體系。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)用耗材臨床使用的事前評(píng)估、事中跟蹤和事后評(píng)價(jià)制度。將醫(yī)用耗材應(yīng)用的有關(guān)指標(biāo)作為醫(yī)院管理人員和臨床醫(yī)務(wù)人員績效考核的重要依據(jù)。對(duì)于高值醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑等重點(diǎn)領(lǐng)域，要嚴(yán)肅查處假借租賃、捐贈(zèng)等形式捆綁銷售藥品和醫(yī)用耗材，或指定患者從第三方購買藥品和醫(yī)用耗材而不納入公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)監(jiān)管等不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為。探索建立行業(yè)禁入制度，對(duì)存在商業(yè)賄賂行為的企業(yè)、代理和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律規(guī)定從嚴(yán)從重處理。 

二、加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員行為 
     （一）維護(hù)患者合法權(quán)益，嚴(yán)厲打擊不法行為。加強(qiáng)對(duì)藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的行為約束，嚴(yán)肅打擊侵害患者權(quán)益等違法違規(guī)行為。在藥品和醫(yī)用耗材購銷環(huán)節(jié)，對(duì)服務(wù)對(duì)象為公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，要重點(diǎn)打擊不執(zhí)行“兩票制”、虛開稅票、賄賂促銷等行為；對(duì)于批發(fā)企業(yè)等經(jīng)營者，要重點(diǎn)打擊惡意配合生產(chǎn)企業(yè)“過票洗錢”，賄賂醫(yī)務(wù)人員等行為；對(duì)于零售企業(yè)要重點(diǎn)打擊串通欺騙患者購買回扣藥品；在醫(yī)療服務(wù)環(huán)節(jié)，要重點(diǎn)打擊過度醫(yī)療，收受藥商回扣，欺騙患者接受治療或購藥，惡意借用、套用代碼開具處方等行為。建立完善嚴(yán)重違法行為的“黑名單”制度并公之于眾，對(duì)于被列入“黑名單”的機(jī)構(gòu)或個(gè)人，要實(shí)現(xiàn)醫(yī)保拒付、行業(yè)拒入、公眾拒斥。 
     （二）強(qiáng)化醫(yī)保醫(yī)療行為監(jiān)督，探索創(chuàng)新監(jiān)管模式。完善醫(yī)保服務(wù)協(xié)議管理，將監(jiān)管重點(diǎn)從醫(yī)療費(fèi)用控制逐步轉(zhuǎn)向醫(yī)療費(fèi)用和醫(yī)療質(zhì)量雙控制，切實(shí)維護(hù)參保人員權(quán)益。全面推開醫(yī)保智能監(jiān)控工作，實(shí)現(xiàn)醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算從部分審核向全面審核轉(zhuǎn)變，從事后糾正向事前提示、事中監(jiān)督轉(zhuǎn)變，從單純管制向監(jiān)督、管理、服務(wù)相結(jié)合轉(zhuǎn)變。要不斷完善醫(yī)保信息系統(tǒng)建設(shè)，確保信息安全。積極探索將醫(yī)保監(jiān)督延伸到醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療服務(wù)行為的有效方式。探索將監(jiān)管考核結(jié)果向社會(huì)公布的有效方式，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)強(qiáng)化醫(yī)務(wù)人員管理。 　　

三、推進(jìn)醫(yī)藥代表備案管理，構(gòu)建回扣治理體系 
      （一）完善醫(yī)藥代表管理制度，規(guī)范院內(nèi)工作行為。推進(jìn)實(shí)施《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》，規(guī)范醫(yī)藥代表從業(yè)行為，改善醫(yī)療服務(wù)環(huán)境，藥品生產(chǎn)企業(yè)（上市許可持有人）應(yīng)當(dāng)公開其醫(yī)藥代表的備案信息。醫(yī)藥代表必須接受相關(guān)的法律法規(guī)、職業(yè)道德、專業(yè)知識(shí)等方面的培訓(xùn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善符合要求的醫(yī)藥代表院內(nèi)接待流程，確保醫(yī)藥代表的院內(nèi)行為有記錄、可監(jiān)控、能公開，改善醫(yī)療服務(wù)環(huán)境。要加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部巡查監(jiān)控制度，對(duì)于未按照院內(nèi)要求開展工作的醫(yī)藥代表要堅(jiān)決勸離。對(duì)于利用醫(yī)藥代表身份參與產(chǎn)品銷售、藥品統(tǒng)方、處理票款、商業(yè)賄賂、提供捐贈(zèng)、誤導(dǎo)用藥、歪曲療效、隱匿不良信息等與其工作無關(guān)的行為，應(yīng)當(dāng)列入“黑名單”并上報(bào)相關(guān)管理部門。對(duì)所屬醫(yī)藥代表違規(guī)情況嚴(yán)重的醫(yī)藥企業(yè)實(shí)施多部門聯(lián)合懲戒，形成一處失信、寸步難行的治理局面。 
     （二）完善醫(yī)藥耗材監(jiān)管制度，形成綜合治理體系。要加強(qiáng)各級(jí)各類藥事委員會(huì)建設(shè)，健全組織架構(gòu)和工作制度，規(guī)范藥品耗材遴選流程，實(shí)現(xiàn)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品耗材申請(qǐng)、采購、使用、監(jiān)管的閉環(huán)式管理。強(qiáng)化信息化手段的運(yùn)用，切實(shí)執(zhí)行醫(yī)療處方的點(diǎn)評(píng)抽評(píng)、超常預(yù)警、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)等制度，將各項(xiàng)結(jié)果在相應(yīng)范圍內(nèi)進(jìn)行排序公示，對(duì)發(fā)現(xiàn)的異常情況要有相應(yīng)的處置機(jī)制。要層層落實(shí)監(jiān)管責(zé)任，對(duì)存在違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)務(wù)人員要形成約談?wù)拇胧?，?duì)整改不力的機(jī)構(gòu)或個(gè)人采取嚴(yán)肅的處罰手段。嚴(yán)格保護(hù)患者的知情權(quán)、醫(yī)療及處方信息等隱私權(quán)，完善自費(fèi)藥品使用記錄，將患者就醫(yī)時(shí)使用的所有藥品和器械全部納入院內(nèi)監(jiān)管范圍，嚴(yán)懲院內(nèi)院外相勾結(jié)，損害患者利益的行為。 

四、依托糾風(fēng)機(jī)制綜合施策，確保工作取得實(shí)效 
     （一）依托機(jī)制，形成合力。各地糾風(fēng)機(jī)制成員單位要充分利用機(jī)制的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)作用，發(fā)揮部門職能作用，形成糾風(fēng)合力。要結(jié)合實(shí)際，制訂多部門參與、相關(guān)部門分工明確的要點(diǎn)落實(shí)方案。各部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)各自職能，協(xié)同推進(jìn)要點(diǎn)落實(shí)，明確各自的時(shí)間表、路線圖，做好規(guī)劃和組織工作。 
     （二）落實(shí)責(zé)任，狠抓履職。要加強(qiáng)部門間的溝通協(xié)調(diào)，妥善做好政策銜接。加強(qiáng)指導(dǎo)評(píng)估，強(qiáng)化督促檢查，建立糾風(fēng)要點(diǎn)工作調(diào)度和情況通報(bào)制度。按照“誰主管誰負(fù)責(zé)”的原則切實(shí)承擔(dān)起具體責(zé)任。對(duì)所在領(lǐng)域的下級(jí)單位，存在履行職責(zé)不力，導(dǎo)致發(fā)生嚴(yán)重問題的，要嚴(yán)格行政問責(zé)。 
     （三）加強(qiáng)交流，做好總結(jié)。加強(qiáng)不同地區(qū)間要點(diǎn)落實(shí)工作的改革成果交流，及時(shí)總結(jié)推廣好的經(jīng)驗(yàn)做法。各地區(qū)要對(duì)要點(diǎn)的落實(shí)情況進(jìn)行階段性評(píng)估總結(jié)，既要對(duì)糾風(fēng)前后的總體情況進(jìn)行縱向評(píng)估，也要與周邊地區(qū)、經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療水平相似地區(qū)進(jìn)行橫向比較，通過評(píng)估為完善政策提供支持。 

關(guān)于印發(fā)糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制成員單位及
職責(zé)分工的通知

國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕30號(hào)

       各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化主管部門、公安廳（局）、財(cái)政廳（局）、商務(wù)廳（局）、工商局、市場(chǎng)監(jiān)管部門、物價(jià)局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）、中醫(yī)藥管理局，國家稅務(wù)局各省、自治區(qū)、直轄市和計(jì)劃單列市稅務(wù)局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化委員會(huì)、公安局、財(cái)務(wù)局、商務(wù)局、食品藥品監(jiān)管局、醫(yī)療保障局（辦）： 　　

       根據(jù)機(jī)構(gòu)設(shè)置和工作需要，糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制對(duì)成員單位進(jìn)行了調(diào)整?，F(xiàn)將調(diào)整后的名單和職責(zé)印發(fā)給你們，請(qǐng)參照本通知調(diào)整或建立省級(jí)糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)聯(lián)席會(huì)議機(jī)制。

糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)

部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制成員單位及職責(zé)分工

一、糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)部際聯(lián)席會(huì)議機(jī)制（以下簡稱聯(lián)席會(huì)議）職能 　

       負(fù)責(zé)糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作的組織協(xié)調(diào)和宏觀指導(dǎo)；研究制定年度工作要點(diǎn)；督促檢查聯(lián)席會(huì)議確定的重點(diǎn)工作的落實(shí)。 
       重大問題向國務(wù)院請(qǐng)示、報(bào)告。 　　

二、聯(lián)席會(huì)議成員單位 　　

       國家衛(wèi)生健康委、工業(yè)和信息化部、財(cái)政部、公安部、商務(wù)部、稅務(wù)總局、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局，共9個(gè)部門。 　　

       國家衛(wèi)生健康委作為牽頭單位，其主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任聯(lián)席會(huì)議召集人，有關(guān)負(fù)責(zé)同志擔(dān)任聯(lián)席會(huì)議副召集人。其他成員單位有關(guān)負(fù)責(zé)同志擔(dān)任聯(lián)席會(huì)議成員。 　　

       聯(lián)席會(huì)議在國家衛(wèi)生健康委設(shè)立辦公室，負(fù)責(zé)日常工作。 　　

三、工作規(guī)則和工作要求 
       (一)聯(lián)席會(huì)議原則上每年召開一次例會(huì)。根據(jù)需要或按照領(lǐng)導(dǎo)同志要求，可以臨時(shí)召集會(huì)議。召開例會(huì)前應(yīng)當(dāng)組織召開聯(lián)絡(luò)員會(huì)議。 　　

       聯(lián)席會(huì)議例會(huì)的議題主要包括：傳達(dá)、貫徹黨中央、國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志關(guān)于糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作的指示批示精神；根據(jù)糾風(fēng)工作中出現(xiàn)的新情況、新問題、新趨勢(shì)，協(xié)調(diào)有關(guān)部門及時(shí)研究制定有關(guān)政策；督促、檢查、指導(dǎo)并通報(bào)部分醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)的典型案例；就有關(guān)重大問題進(jìn)行協(xié)調(diào)并提出解決辦法；部署、督導(dǎo)、檢查年度重點(diǎn)糾風(fēng)工作。 　　

       (二)聯(lián)席會(huì)議例會(huì)審議通過年度糾風(fēng)工作要點(diǎn)，會(huì)后印發(fā)聯(lián)席會(huì)議各成員單位及地方有關(guān)單位貫徹落實(shí)。會(huì)議決定的事項(xiàng)，按照部門職能，分工負(fù)責(zé)，具體落實(shí)。 　　

       (三)各成員單位應(yīng)當(dāng)積極參加聯(lián)席會(huì)議的有關(guān)工作，密切溝通、相互配合、相互支持、形成合力，充分發(fā)揮聯(lián)席會(huì)議的作用。 　　

四、聯(lián)席會(huì)議成員單位職責(zé) 　　

       國家衛(wèi)生健康委為聯(lián)席會(huì)議的牽頭單位，負(fù)責(zé)糾風(fēng)工作要點(diǎn)的制定；對(duì)糾風(fēng)工作進(jìn)行宏觀指導(dǎo)和協(xié)調(diào)；負(fù)責(zé)聯(lián)席會(huì)議的日常工作；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       工業(yè)和信息化部負(fù)責(zé)大力扶持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；積極引導(dǎo)國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行技術(shù)改造；提高國產(chǎn)藥品、醫(yī)用耗材的生產(chǎn)供給能力；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       財(cái)政部負(fù)責(zé)統(tǒng)籌安排預(yù)算，保障糾風(fēng)機(jī)制工作正常開展所需必要經(jīng)費(fèi)；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       公安部負(fù)責(zé)指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)依法辦理醫(yī)藥購銷領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中發(fā)生的刑事案件；指導(dǎo)地方公安機(jī)關(guān)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部治安保衛(wèi)工作；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       商務(wù)部負(fù)責(zé)推動(dòng)落實(shí)藥品購銷“兩票制”政策；推進(jìn)藥品流通領(lǐng)域誠信體系建設(shè)；協(xié)調(diào)推進(jìn)藥品、中藥材等重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       稅務(wù)總局負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)藥購銷領(lǐng)域中發(fā)現(xiàn)的重大稅收違法案件線索，組織部署開展檢查；指導(dǎo)、協(xié)調(diào)稅務(wù)系統(tǒng)的相關(guān)稽查工作；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)加強(qiáng)醫(yī)藥領(lǐng)域不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)案件的查辦工作；加強(qiáng)藥品、醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域價(jià)格行為的監(jiān)管，依法開展價(jià)格監(jiān)督檢查和反壟斷執(zhí)法；積極推動(dòng)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》配套規(guī)章出臺(tái)和實(shí)施，引導(dǎo)行業(yè)依法合規(guī)經(jīng)營；完善藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)流通領(lǐng)域的監(jiān)管法規(guī)體系并負(fù)責(zé)監(jiān)督、落實(shí)；修訂國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定；推進(jìn)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查和生產(chǎn)安全檢查；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       國家醫(yī)保局負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療服務(wù)價(jià)格和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，制定藥品和醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施；監(jiān)督管理納入醫(yī)保范圍內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)服務(wù)行為和醫(yī)療費(fèi)用等；在上述工作中體現(xiàn)糾風(fēng)要求；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。 　　

       國家中醫(yī)藥局負(fù)責(zé)對(duì)中醫(yī)類醫(yī)療機(jī)構(gòu)糾風(fēng)工作進(jìn)行宏觀指導(dǎo)和協(xié)調(diào)；承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議交辦的其他事項(xiàng)。