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三門峽博科醫(yī)療參加河南省藥監(jiān)局召開的防疫用醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)會(huì)

來源：藥福醫(yī)藥招商網(wǎng) 發(fā)布日期：2020-04-11 發(fā)布者：smxbkyl1688 共閱1069次字體：大中小

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)工作要求，進(jìn)一步督促出口防疫用醫(yī)療器械（新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)）生產(chǎn)企業(yè)和新審批生產(chǎn)企業(yè)履行質(zhì)量安全主體責(zé)任，有效運(yùn)行質(zhì)量管理體系組織生產(chǎn)，省藥監(jiān)局于2020年4月7日下午3點(diǎn)在鄭州華聯(lián)廣州大酒店召開防疫用醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)會(huì)。
三門峽博科醫(yī)療器械有限責(zé)任公司代表人參加了本次會(huì)議，會(huì)議的主要內(nèi)容是隨著現(xiàn)在國(guó)外疫情的爆發(fā)，中國(guó)出口的防疫用醫(yī)療器械的產(chǎn)品質(zhì)量問題和出口后的質(zhì)量保證問題，對(duì)出口產(chǎn)品建立出口檔案，包括“數(shù)量、批次、出口國(guó)家、檢驗(yàn)報(bào)告”等，對(duì)原材料、加工過程嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，出口的產(chǎn)品必須要符合出口國(guó)的質(zhì)量要求，并對(duì)出口的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查質(zhì)量管理體系，目前已對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問題的生產(chǎn)廠家進(jìn)行處罰、整改。

三門峽博科醫(yī)療器械自2007年公司成立以來，始終把產(chǎn)品質(zhì)量問題放在首位，唯有產(chǎn)品質(zhì)量才是核心，用優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品為客戶提供滿意服務(wù)作為企業(yè)理念，公司專門設(shè)立有質(zhì)檢部門，對(duì)于原材料來源、生產(chǎn)加工過程嚴(yán)格把關(guān)，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量，對(duì)于不合格的產(chǎn)品確保第一時(shí)間予以銷毀，保證其不在市場(chǎng)上流通，保證每個(gè)代理商拿到的產(chǎn)品都是合格的、符合規(guī)定的。

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