纈沙坦原料藥主要用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。據(jù)華海藥業(yè)公告，該原料藥于2015年上市，主要銷(xiāo)往北美、歐洲、印度、俄羅斯和南美等市場(chǎng)，而國(guó)內(nèi)則尚未上市。此次是公司主動(dòng)暫停市場(chǎng)供應(yīng)，暫沒(méi)有被限制銷(xiāo)售的情形。　　

       就直接損失來(lái)說(shuō)，華海藥業(yè)表示，公司可能面臨客戶(hù)退換貨的損失，以及制劑廠商因召回所要承擔(dān)的附帶責(zé)任。去年，華海藥業(yè)纈沙坦的銷(xiāo)售收入為3.28億元。　　

       華海藥業(yè)所要承擔(dān)的影響還體現(xiàn)在股價(jià)上。自7月5日曝出該事件后，上周五華海藥業(yè)股價(jià)便出現(xiàn)大跌，本周一繼續(xù)跌停，昨日一度探低20.11元，隨后反彈收?qǐng)?bào)21.57億元。3個(gè)交易日，華海藥業(yè)的市值便縮水37.78億元。　　

   “目前公司正積極與客戶(hù)進(jìn)行協(xié)商，根據(jù)客戶(hù)對(duì)其制劑召回的情形、制劑及原料藥的庫(kù)存量等作出有效的判斷，并根據(jù)與客戶(hù)簽訂的供應(yīng)協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議和其他相關(guān)交易文件，協(xié)商解決方案，以將損失降到最低?！比A海藥業(yè)稱(chēng)。　　

       事實(shí)上，華海藥業(yè)的纈沙坦生產(chǎn)工藝已獲得相關(guān)國(guó)家注冊(cè)部門(mén)的批準(zhǔn)。上周五，歐洲藥品管理局（EMA）公告，華海藥業(yè)原料藥纈沙坦含有雜質(zhì)亞硝基二甲胺。周六，華海藥業(yè)公告證實(shí)，稱(chēng)公司在對(duì)纈沙坦原料藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化評(píng)估過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)上述雜質(zhì)。根據(jù)相關(guān)科學(xué)文獻(xiàn)中基于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)顯示，該雜質(zhì)含有基因毒性。不過(guò)，目前，各國(guó)的注冊(cè)法規(guī)對(duì)此的可接受控制限度尚未出臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)。　　

       據(jù)華海藥業(yè)披露的最新進(jìn)展，目前EMA已發(fā)布了召回公告。德國(guó)、意大利、芬蘭、奧地利、日本等多個(gè)國(guó)家也相繼發(fā)布了召回公告。EMA將會(huì)調(diào)查上述毒性雜質(zhì)對(duì)患者的潛在影響。作為預(yù)防性措施，EMA還將調(diào)查其它纈沙坦藥物是否亦可能受到影響。　

       華海藥業(yè)也表示，公司正在對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化，新工藝能夠避免在生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生雜質(zhì)亞硝基二甲胺。由于不涉及注冊(cè)重大變更，公司預(yù)計(jì)將在短時(shí)間內(nèi)采用新工藝恢復(fù)生產(chǎn)以保障市場(chǎng)的正常供應(yīng)。