北京勃然制藥有限公司
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| 包裝規(guī)格：0.1mg/撳 (以CuHnNOs計) 200撳/瓶x 2瓶/盒 | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道： | |
| 批準文號：國藥準字H20123384 | |
| 主要成份： | |
| 點擊次數(shù)：13820 | |
| 更新時間：??2021-03-18 08:54:29 | |
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產(chǎn)品功效：本品用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患（可逆性氣道阻塞疾病）患者的支氣管痙攣，及預(yù)防運動誘發(fā)的哮喘，或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。
用法用量：1、本品只能經(jīng)口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 2、成人： （1）緩解哮喘急性發(fā)作，包括支氣管痙攣：以1撳100mg作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。 （2）用于預(yù)防過敏原或運動引發(fā)的癥狀：運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療，最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。 3、老年人用藥：老年患者的起始用藥劑量應(yīng)低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用，應(yīng)逐漸增加劑量。 4、兒童： （1）用于緩解哮喘急性發(fā)作，包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳，如有必要可增至2撳。 （2）長期治療：最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。 （3）本品可借助英立暢（Babyhaler）對5歲以下嬰、幼兒給藥。 5、肝功能損害患者：約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式（不僅包括片劑和糖漿，同時也包括約90%的吸入劑量），肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 6、腎功能損害患者：約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經(jīng)尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 7、隨需要而使用本品，任一24小時內(nèi)的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀，表明患者病情惡化或?qū)ο刂撇划?。過量的藥物會導(dǎo)致不良反應(yīng)，因此，只有在醫(yī)生的指導(dǎo)下，才可增加劑量或用藥次數(shù)。（參見【注意事項】）。
用法用量：1、本品只能經(jīng)口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 2、成人： （1）緩解哮喘急性發(fā)作，包括支氣管痙攣：以1撳100mg作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。 （2）用于預(yù)防過敏原或運動引發(fā)的癥狀：運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療，最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。 3、老年人用藥：老年患者的起始用藥劑量應(yīng)低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用，應(yīng)逐漸增加劑量。 4、兒童： （1）用于緩解哮喘急性發(fā)作，包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳，如有必要可增至2撳。 （2）長期治療：最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。 （3）本品可借助英立暢（Babyhaler）對5歲以下嬰、幼兒給藥。 5、肝功能損害患者：約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式（不僅包括片劑和糖漿，同時也包括約90%的吸入劑量），肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 6、腎功能損害患者：約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經(jīng)尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 7、隨需要而使用本品，任一24小時內(nèi)的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀，表明患者病情惡化或?qū)ο刂撇划?。過量的藥物會導(dǎo)致不良反應(yīng)，因此，只有在醫(yī)生的指導(dǎo)下，才可增加劑量或用藥次數(shù)。（參見【注意事項】）。
