青島華晶生物技術(shù)有限公司
包裝規(guī)格:25人份/盒、50人份/盒 | |
招商區(qū)域:全國(guó)?全國(guó)各地區(qū) | |
銷(xiāo)售渠道:社區(qū)門(mén)診、衛(wèi)生院、醫(yī)院等 | |
批準(zhǔn)文號(hào):魯械注準(zhǔn)20222401000 | |
主要成份: | |
點(diǎn)擊次數(shù):780 | |
更新時(shí)間:??2024-10-21 16:23:33 | |
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包裝規(guī)格:25人份/盒、50人份/盒 | 銷(xiāo)售渠道:社區(qū)門(mén)診、衛(wèi)生院、醫(yī)院等 | 招商區(qū)域:全國(guó)全國(guó)各地區(qū) |
產(chǎn)品功效:早期診斷感染性疾?。?
該試劑盒能夠輔助醫(yī)生在感染性疾病早期進(jìn)行鑒別診斷,特別是細(xì)菌和病毒感染的區(qū)分。由于部分感染性疾病早期癥狀不明顯,及時(shí)檢測(cè)CRP和SAA有助于早期發(fā)現(xiàn)并采取治療措施,避免病情惡化。
評(píng)估病情嚴(yán)重程度及預(yù)后:
CRP和SAA的濃度變化能夠反映感染的嚴(yán)重程度及預(yù)后情況,為醫(yī)生制定治療方案和評(píng)估治療效果提供重要參考。
指導(dǎo)合理用藥:
通過(guò)檢測(cè)CRP和SAA的水平,醫(yī)生可以更準(zhǔn)確地判斷是否需要使用抗生素及抗生素的使用劑量,從而避免抗生素的濫用和耐藥性的產(chǎn)生。
用法用量:樣本采集: 采集患者的人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進(jìn)行檢測(cè),以避免溶血對(duì)結(jié)果的影響。 樣本處理: 樣本采集后應(yīng)盡快分離血清/血漿或進(jìn)行檢測(cè)。若需保存,應(yīng)在2℃~8℃條件下保存,血清/血漿樣本可穩(wěn)定保存7天,全血樣本可穩(wěn)定保存2天。檢測(cè)前應(yīng)將樣本恢復(fù)至室溫并充分混勻。 檢測(cè)步驟(以熒光免疫層析法為例): 試劑準(zhǔn)備:取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設(shè)備(如定量吸頭)。 樣本稀釋?zhuān)ㄈ缧枰喊凑照f(shuō)明書(shū)要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣:使用樣本采集設(shè)備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測(cè):將試劑卡插入熒光免疫分析儀中,按照儀器操作說(shuō)明進(jìn)行檢測(cè)。儀器會(huì)自動(dòng)讀取并顯示CRP和SAA的濃度值。 結(jié)果判讀: 根據(jù)熒光免疫分析儀顯示的結(jié)果,結(jié)合參考范圍判斷CRP和SAA的濃度是否異常。異常結(jié)果需結(jié)合臨床信息進(jìn)行進(jìn)一步分析和診斷。
用法用量:樣本采集: 采集患者的人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進(jìn)行檢測(cè),以避免溶血對(duì)結(jié)果的影響。 樣本處理: 樣本采集后應(yīng)盡快分離血清/血漿或進(jìn)行檢測(cè)。若需保存,應(yīng)在2℃~8℃條件下保存,血清/血漿樣本可穩(wěn)定保存7天,全血樣本可穩(wěn)定保存2天。檢測(cè)前應(yīng)將樣本恢復(fù)至室溫并充分混勻。 檢測(cè)步驟(以熒光免疫層析法為例): 試劑準(zhǔn)備:取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設(shè)備(如定量吸頭)。 樣本稀釋?zhuān)ㄈ缧枰喊凑照f(shuō)明書(shū)要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣:使用樣本采集設(shè)備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測(cè):將試劑卡插入熒光免疫分析儀中,按照儀器操作說(shuō)明進(jìn)行檢測(cè)。儀器會(huì)自動(dòng)讀取并顯示CRP和SAA的濃度值。 結(jié)果判讀: 根據(jù)熒光免疫分析儀顯示的結(jié)果,結(jié)合參考范圍判斷CRP和SAA的濃度是否異常。異常結(jié)果需結(jié)合臨床信息進(jìn)行進(jìn)一步分析和診斷。