安徽華源醫(yī)藥股份有限公司
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| 包裝規(guī)格：5mg X 10s | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：處方藥 | |
| 批準(zhǔn)文號：h20020345 | |
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| 更新時間：??2024-10-17 10:40:33 | |
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產(chǎn)品功效：西沙必利片，適應(yīng)癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴(yán)重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發(fā)性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病
用法用量：在使用本品治療前，應(yīng)先排除心律失常的潛在危險。
具有以下心律失常危險因素的患者，應(yīng)慎重使用。
嚴(yán)重心臟病史，包括嚴(yán)重室性心律失常、二或三度房室傳導(dǎo)阻滯、竇房結(jié)功能障礙、充血性心力衰竭、缺血性心臟病；
猝死家庭史；
腎衰竭，尤其是進行長期透析的患者；
慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭；
電解質(zhì)紊亂的危險因素，如服用排鉀利尿藥；
胰島素用量的劇烈調(diào)整；
持續(xù)性嘔吐和/或腹瀉。
當(dāng)嬰幼兒和兒童發(fā)生腹瀉時，應(yīng)降低劑量，檢查血鉀水平，若結(jié)果異常，則應(yīng)停藥。
用藥前和用藥過程中應(yīng)檢查心電圖、血電解質(zhì)(鉀和鎂)和腎功能。
應(yīng)在具有適當(dāng)醫(yī)療監(jiān)護措施的情況下，權(quán)衡利弊使用本品。
應(yīng)根據(jù)臨床指征或至少每3個月對患者進行療效評定。
QT間期大于450毫秒的病人或電解質(zhì)紊亂的病人，不應(yīng)使用本品。
本品不影響精神運動性功能，不引起鎮(zhèn)靜和嗜睡。然而，本品可加速中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的吸收，如：巴比妥酸鹽、酒精等，因此，同時給予應(yīng)慎重。
一般不建議用于早產(chǎn)新生兒。如早產(chǎn)新生兒必須使用本品，則應(yīng)在重癥監(jiān)護病房內(nèi)使用，同時進行持續(xù)的心臟監(jiān)護。每日劑量應(yīng)分次服用，每次不超過0.2mg/kg，最高日劑量不得超過0.8mg/kg。
用法用量：在使用本品治療前，應(yīng)先排除心律失常的潛在危險。
具有以下心律失常危險因素的患者，應(yīng)慎重使用。
嚴(yán)重心臟病史，包括嚴(yán)重室性心律失常、二或三度房室傳導(dǎo)阻滯、竇房結(jié)功能障礙、充血性心力衰竭、缺血性心臟病；
猝死家庭史；
腎衰竭，尤其是進行長期透析的患者；
慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭；
電解質(zhì)紊亂的危險因素，如服用排鉀利尿藥；
胰島素用量的劇烈調(diào)整；
持續(xù)性嘔吐和/或腹瀉。
當(dāng)嬰幼兒和兒童發(fā)生腹瀉時，應(yīng)降低劑量，檢查血鉀水平，若結(jié)果異常，則應(yīng)停藥。
用藥前和用藥過程中應(yīng)檢查心電圖、血電解質(zhì)(鉀和鎂)和腎功能。
應(yīng)在具有適當(dāng)醫(yī)療監(jiān)護措施的情況下，權(quán)衡利弊使用本品。
應(yīng)根據(jù)臨床指征或至少每3個月對患者進行療效評定。
QT間期大于450毫秒的病人或電解質(zhì)紊亂的病人，不應(yīng)使用本品。
本品不影響精神運動性功能，不引起鎮(zhèn)靜和嗜睡。然而，本品可加速中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的吸收，如：巴比妥酸鹽、酒精等，因此，同時給予應(yīng)慎重。
一般不建議用于早產(chǎn)新生兒。如早產(chǎn)新生兒必須使用本品，則應(yīng)在重癥監(jiān)護病房內(nèi)使用，同時進行持續(xù)的心臟監(jiān)護。每日劑量應(yīng)分次服用，每次不超過0.2mg/kg，最高日劑量不得超過0.8mg/kg。
