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    藥盒
    包裝規(guī)格:20mg X 10s X 2板
    招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū)
    銷售渠道:處方藥
    批準(zhǔn)文號:H20070167
    主要成份:活性成份:氟伐他汀鈉
    點(diǎn)擊次數(shù):11373
    更新時(shí)間:??2024-10-17 10:40:33
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    包裝規(guī)格:20mg X 10s X 2板 銷售渠道:處方藥 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū)
    產(chǎn)品功效:用于飲食未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(Fredrickson IIa和IIb型)。

    用法用量:不良反應(yīng)
    根據(jù)其發(fā)生率對不良反應(yīng)進(jìn)行排列(表1),發(fā)生率定義如下:非常常見(≥1/10);常見(≥1/100,<1/10);不常見(≥1/1,000,<1/100);罕見(≥1/10,000,<1/1,000)以及非常罕見(<1/10,000),包括個(gè)例報(bào)告。在每一發(fā)生率組內(nèi),將不良反應(yīng)按嚴(yán)重程度降序排列。
      最常見藥物不良反應(yīng)為輕微的胃腸道癥狀,失眠和頭痛。
      

      試驗(yàn)室檢查異常
      和其他HMG-CoA還原酶抑制劑及降脂藥物一樣,使用氟伐他汀可能出現(xiàn)肝功能的生化檢查異常。少數(shù)患者(1-2%)轉(zhuǎn)氨酶超過正常值上限3倍。極少數(shù)患者(0.3%-1.0%)的肌酸肌酶(CK)超過正常上限值的5倍。
    禁忌
    已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成份過敏的患者。
      活動(dòng)性肝病或持續(xù)的不能解釋的轉(zhuǎn)氨酶升高的患者。
      懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。
      嚴(yán)重腎功能不全的患者。
    注意事項(xiàng)
    肝功能
      和其他降脂藥物一樣,所有患者要在開始服用藥物之前及開始治療后第12周或者劑量增加時(shí),需要定期進(jìn)行肝功能檢查。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上,應(yīng)該停藥。有個(gè)別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報(bào)告,停藥后可緩解。
      慎用于有肝臟疾病或大量飲酒的患者。
      骨骼肌功能
      服用其他HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發(fā)生肌?。ò⊙缀蜋M紋肌溶解癥)的報(bào)告。
      使用氟伐他汀很少有肌病的報(bào)道,肌炎和橫紋肌溶解的報(bào)道極為罕見。如出現(xiàn)不明原因的彌漫性肌肉疼痛,觸痛或無力和/或明顯的肌酸激酶(CK)水平升高,要考慮肌病,肌炎或橫紋肌溶解。因此應(yīng)該告知患者出現(xiàn)上述情況要立即報(bào)告,特別是伴有無力或發(fā)熱。無論是否確診出現(xiàn)肌肉相關(guān)疾病,只要CK水平顯著升高(超過正常上限5倍),則應(yīng)停止氟伐他汀治療。
      肌酸激酶的測定
      目前在使用他汀類藥物的患者中,在無相關(guān)癥狀的情況下沒有證據(jù)顯示需要常規(guī)監(jiān)測血漿肌酸激酶或其他肌肉相關(guān)酶類。如果測定肌酸激酶,應(yīng)該避免劇烈運(yùn)動(dòng)或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情況,否則難以解釋和分析。
      治療前
      和其他他汀類藥物一樣,氟伐他汀應(yīng)該慎用于具有橫紋肌溶解及其并發(fā)癥的易患人群。在下列情況下,使用前要測定肌酸激酶水平:
     ?。I臟損傷;
     ?。谞钕俟δ艿拖?;
     ?。z傳性肌病的家族史或個(gè)人史;
     ?。韧褂盟』蜇愄仡愃幬锏募《拘允?;
     ?。锞?;
      -高齡患者(>70歲),根據(jù)是否存在其他的橫紋肌溶解的易患因素判斷是否需要測定。
      在此情況下,醫(yī)生需要評估治療的風(fēng)險(xiǎn)和相關(guān)的效益,并進(jìn)行臨床監(jiān)測。如果CK水平在基線時(shí)顯著升高(超過正常上限5倍),在5-7天之后需要重復(fù)測定來確認(rèn)結(jié)果,如果CK水平仍然顯著升高(超過正常上限5倍),不應(yīng)開始治療。
      治療過程中
      如果在接受氟伐他汀治療的患者中出現(xiàn)肌肉相關(guān)的癥狀如疼痛,無力或痙攣,應(yīng)該測定其CK水平,如果CK水平顯著升高(超過正常上限5倍)應(yīng)該停止治療。
      如果出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉癥狀導(dǎo)致日常生活不適,即使CK水平小于等于正常上限5倍,也應(yīng)該考慮停止治療。
      如果癥狀緩解,CK水平恢復(fù)正常,可以考慮在密切監(jiān)測下重新使用最低劑量氟伐他汀或其他他汀類藥物。
      有報(bào)道他汀類藥物在聯(lián)合使用免疫抑制藥物(包括環(huán)孢素),貝特類藥物,煙酸或紅霉素時(shí),發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。但是在臨床試驗(yàn)中,氟伐他汀和煙酸,貝特類藥物或環(huán)孢素的合用沒有觀察到這種現(xiàn)象。上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)個(gè)別病例出現(xiàn)氟伐他汀與環(huán)孢素聯(lián)合用藥或氟伐他汀與秋水仙素聯(lián)合用藥后出現(xiàn)肌病。本品在這類患者中應(yīng)該慎重使用(見【藥物相互作用】)。
      同合子家族性高膽固醇血癥
      對這種罕見情況,氟伐他汀無臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)。
      對駕駛和使用機(jī)器的影響
      無相關(guān)數(shù)據(jù)。
    孕婦及哺乳期婦女用藥
    妊娠
      由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成,并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少,若妊娠婦女服用則可能對胎兒有害。因此,本品禁用于妊娠婦女。
      也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕,應(yīng)停用本品。
      哺乳
      哺乳期婦女禁用本品。
    兒童用藥
    由于在18歲以下年齡組缺乏使用氟伐他汀的臨床經(jīng)驗(yàn),18歲以下患者不推薦使用本品。
    老年用藥
    臨床研究已經(jīng)證明了65歲以上或以下的患者服用本品均為有效的和可耐受的。在老年患者(>65歲)中療效增強(qiáng),耐受性沒有降低,因此不需要調(diào)整劑量。

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