河南迪康醫(yī)藥有限有責(zé)任公司
 |
| 包裝規(guī)格：12片 | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：OTC | |
| 批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20000233 | |
| 主要成份： | |
| 點(diǎn)擊次數(shù)：29172 | |
| 更新時(shí)間：??2021-03-03 15:46:16 | |
| 給廠家留言，讓廠家主動(dòng)聯(lián)系你 | |
| 包裝規(guī)格:12片 | 銷售渠道:OTC | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效：鼻炎感染，下呼吸道感染，皮膚軟組織感染，急性中耳炎，泌尿系統(tǒng)感染，肺炎等相關(guān)癥狀。
用法用量：一、阿奇霉素分散片說明書
[藥品名稱]
通用名：阿奇霉素分散片
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian
本品主要成份為阿奇霉素，其化學(xué)名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮?！?br>基結(jié)構(gòu)式為：
分子式：C35H72N2O18
分子量：749.00
【性狀】狀本品為白色片
【藥理毒理】
藥理作用
阿奇素為氮雜內(nèi)酯類抗生素,其作用機(jī)理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結(jié)合,從而干擾其蛋白質(zhì)的合成(不影響核酸的合成).
體外試驗(yàn)和臨床研究均表明,阿奇霉素對(duì)以下多種致病毒有抗菌作用:
革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌?！?br>阿奇霉素對(duì)于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數(shù)糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對(duì)本品耐藥?！?br>革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體?！?br>體外試驗(yàn)和臨床研究已證實(shí)，阿奇霉素可防鳥胞內(nèi)分桿菌復(fù)合體（由鳥胞內(nèi)分支桿菌和胞內(nèi)分支桿菌組成）引起的疾病?！?br>阿奇霉素對(duì)產(chǎn)β內(nèi)酢胺的菌株無效?！?br>研究表明阿奇霉素對(duì)以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團(tuán)菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等?！?br>毒理研究
遺傳毒性：人淋巴細(xì)胞試驗(yàn)、小鼠骨髓微核試驗(yàn)和小鼠體外淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)的結(jié)果阿奇霉素未表現(xiàn)出致突變作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性試驗(yàn)均表明，當(dāng)阿奇霉素（經(jīng)口給藥），劑量達(dá)產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計(jì)算約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍）時(shí)，未發(fā)現(xiàn)致畸胎作用?！?br>尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進(jìn)行充分的和嚴(yán)格的對(duì)照的臨床試驗(yàn)。由于動(dòng)物生殖究的結(jié)果并不總是能測(cè)人的情況，因此，只有在確實(shí)必要時(shí)，婦才能使用阿奇霉素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經(jīng)人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時(shí)應(yīng)注意?！?br>致癌性：尚無有關(guān)阿奇霉素動(dòng)物長期用藥有致癌性研究資料。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后迅速吸收，生物利用度為37。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5-2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的50倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時(shí)，給藥量的50以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血液濃度為0.02μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為15；當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為7。食物不影響本品的生物利用度。
[適應(yīng)癥]
本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合并感染）?！?br>[用法用量]
以阿奇霉素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：
本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻后服用?！?br>成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g?！?br>對(duì)其他感染的治療：總劑量為1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g?；蚩倓┝肯嗤?，仍為1.5片，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g?！?br>[不良反應(yīng)]
病人對(duì)本品的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，因不良反應(yīng)而中斷治療者約0.3。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酯可性升高，發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素霉素類相似。
【禁忌】
對(duì)阿奇霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應(yīng)慎重。
（2）由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴(yán)重肝病患難者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能?！?br>（3）如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應(yīng)對(duì)非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進(jìn)行觀察?！?br>（4）用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)（如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施?！?br>（5）治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生，如果診斷確立，應(yīng)采相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等?！?br>【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動(dòng)物生殖性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對(duì)胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動(dòng)物試驗(yàn)資料不能完全預(yù)示人類的應(yīng)用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實(shí)，故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品?！?br>【藥物相互作用】
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時(shí)給藥的藥動(dòng)學(xué)研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度降低30，但未見對(duì)總生物利用度的影響。對(duì)需同時(shí)服用阿奇霉素和抗酸劑的患者，不應(yīng)同一時(shí)間服用這些藥物?！?br>卡馬兩平：對(duì)健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，同時(shí)應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素，對(duì)卡馬古西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響?！?br>西瞇替?。涸趩蝿┝繒r(shí)西瞇丁的藥代動(dòng)力學(xué)研究中，在服用阿奇霉素前二小時(shí)用藥未見阿霉素的藥代動(dòng)力學(xué)有所改變?！?br>環(huán)孢素：有關(guān)阿奇霉素和環(huán)孢素之間潛在相互作用的藥代動(dòng)力學(xué)研究或臨床研究尚缺少結(jié)論性資料，故二者同時(shí)使用必須慎重。如必須同時(shí)使用，應(yīng)監(jiān)測(cè)環(huán)孢素的血藥濃度。以便相應(yīng)調(diào)整劑量?！?br>地高辛：曾有報(bào)告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素影響一些患者的地高腸內(nèi)代謝。因此對(duì)同時(shí)服用阿奇霉素和地高辛的患者，應(yīng)注意其地高辛血藥濃度有升高的可能性?！?br>麥角：由于理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇霉素與麥角類衍生物同時(shí)使用?！?br>茶堿：在健康志愿者中阿奇霉素與茶堿無相互作用?！?br>特非那定：藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，阿奇霉素與特非那定之間無藥物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報(bào)道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據(jù)表明這種相互作用發(fā)生過?！?br>甲潑尼龍：在健康志愿者中進(jìn)行的藥物相互作用研究中，阿奇霉素對(duì)甲潑尼龍的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯影響?！?br>香豆素類口服抗凝劑：在健康志愿者進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究中，阿奇霉素并不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有報(bào)道同時(shí)應(yīng)用阿奇霉素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強(qiáng)。雖然因果關(guān)系尚未確定，但是對(duì)同時(shí)使用的患者，應(yīng)注意經(jīng)常監(jiān)測(cè)血配原時(shí)間?！?br>齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇霉素并不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿藥代動(dòng)力學(xué)或尿排泄。然而口服阿奇霉素可以增加外周血單核細(xì)胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，后者是臨床活性代謝產(chǎn)物。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚，但對(duì)患者來說可能是益的。
去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時(shí)服用1200mg的阿奇霉素和去羥肌苷并未影響去羥肌苷的藥代動(dòng)力學(xué)?！?br>利福布?。罕酒放c利福布丁合用對(duì)兩者的血清濃度均無影響?！?br>阿奇霉素與利福布丁合用時(shí)，會(huì)發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥。雖然中性粒細(xì)胞減少癥和使用利福布丁有關(guān)，但是否與阿奇霉素合用有關(guān)尚無定論。
【藥物過量】藥物過量的不良反應(yīng)與推薦劑量的相同。一旦發(fā)生超量使用，可根據(jù)病情給予對(duì)癥和支持治療，如可進(jìn)行洗胃或用一般支持療法?！ 疽?guī)格】0.125g(12.5萬單位)
【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存?！?br>【包裝】400盒
【有效期】暫定二年。
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20000233
用法用量：一、阿奇霉素分散片說明書
[藥品名稱]
通用名：阿奇霉素分散片
英文名：Azithromycin Dispersible Tablets
漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian
本品主要成份為阿奇霉素，其化學(xué)名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮?！?br>基結(jié)構(gòu)式為：
分子式：C35H72N2O18
分子量：749.00
【性狀】狀本品為白色片
【藥理毒理】
藥理作用
阿奇素為氮雜內(nèi)酯類抗生素,其作用機(jī)理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結(jié)合,從而干擾其蛋白質(zhì)的合成(不影響核酸的合成).
體外試驗(yàn)和臨床研究均表明,阿奇霉素對(duì)以下多種致病毒有抗菌作用:
革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌?！?br>阿奇霉素對(duì)于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數(shù)糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對(duì)本品耐藥?！?br>革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體?！?br>體外試驗(yàn)和臨床研究已證實(shí)，阿奇霉素可防鳥胞內(nèi)分桿菌復(fù)合體（由鳥胞內(nèi)分支桿菌和胞內(nèi)分支桿菌組成）引起的疾病?！?br>阿奇霉素對(duì)產(chǎn)β內(nèi)酢胺的菌株無效?！?br>研究表明阿奇霉素對(duì)以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團(tuán)菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等?！?br>毒理研究
遺傳毒性：人淋巴細(xì)胞試驗(yàn)、小鼠骨髓微核試驗(yàn)和小鼠體外淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)的結(jié)果阿奇霉素未表現(xiàn)出致突變作用。
生殖毒性：
大鼠和小鼠的生殖毒性試驗(yàn)均表明，當(dāng)阿奇霉素（經(jīng)口給藥），劑量達(dá)產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計(jì)算約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍）時(shí)，未發(fā)現(xiàn)致畸胎作用?！?br>尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進(jìn)行充分的和嚴(yán)格的對(duì)照的臨床試驗(yàn)。由于動(dòng)物生殖究的結(jié)果并不總是能測(cè)人的情況，因此，只有在確實(shí)必要時(shí)，婦才能使用阿奇霉素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經(jīng)人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時(shí)應(yīng)注意?！?br>致癌性：尚無有關(guān)阿奇霉素動(dòng)物長期用藥有致癌性研究資料。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服后迅速吸收，生物利用度為37。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5-2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的50倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時(shí)，給藥量的50以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血液濃度為0.02μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為15；當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為7。食物不影響本品的生物利用度。
[適應(yīng)癥]
本品適用于敏感細(xì)菌所引起的下列感染
中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合并感染）?！?br>[用法用量]
以阿奇霉素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：
本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻后服用?！?br>成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g?！?br>對(duì)其他感染的治療：總劑量為1.5g，分三次服藥，每日一次服用本品0.5g?；蚩倓┝肯嗤?，仍為1.5片，首日服用0.5g，然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g?！?br>[不良反應(yīng)]
病人對(duì)本品的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低，因不良反應(yīng)而中斷治療者約0.3。不良反應(yīng)中消化道反應(yīng)占大多數(shù)，主要癥狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉(zhuǎn)移酯可性升高，發(fā)生率與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗生素霉素類相似。
【禁忌】
對(duì)阿奇霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應(yīng)慎重。
（2）由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴(yán)重肝病患難者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能?！?br>（3）如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應(yīng)對(duì)非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象進(jìn)行觀察?！?br>（4）用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)（如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施?！?br>（5）治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生，如果診斷確立，應(yīng)采相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等?！?br>【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動(dòng)物生殖性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對(duì)胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動(dòng)物試驗(yàn)資料不能完全預(yù)示人類的應(yīng)用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實(shí)，故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用本品?！?br>【藥物相互作用】
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時(shí)給藥的藥動(dòng)學(xué)研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度降低30，但未見對(duì)總生物利用度的影響。對(duì)需同時(shí)服用阿奇霉素和抗酸劑的患者，不應(yīng)同一時(shí)間服用這些藥物?！?br>卡馬兩平：對(duì)健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，同時(shí)應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素，對(duì)卡馬古西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響?！?br>西瞇替?。涸趩蝿┝繒r(shí)西瞇丁的藥代動(dòng)力學(xué)研究中，在服用阿奇霉素前二小時(shí)用藥未見阿霉素的藥代動(dòng)力學(xué)有所改變?！?br>環(huán)孢素：有關(guān)阿奇霉素和環(huán)孢素之間潛在相互作用的藥代動(dòng)力學(xué)研究或臨床研究尚缺少結(jié)論性資料，故二者同時(shí)使用必須慎重。如必須同時(shí)使用，應(yīng)監(jiān)測(cè)環(huán)孢素的血藥濃度。以便相應(yīng)調(diào)整劑量?！?br>地高辛：曾有報(bào)告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素影響一些患者的地高腸內(nèi)代謝。因此對(duì)同時(shí)服用阿奇霉素和地高辛的患者，應(yīng)注意其地高辛血藥濃度有升高的可能性?！?br>麥角：由于理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇霉素與麥角類衍生物同時(shí)使用?！?br>茶堿：在健康志愿者中阿奇霉素與茶堿無相互作用?！?br>特非那定：藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，阿奇霉素與特非那定之間無藥物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報(bào)道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據(jù)表明這種相互作用發(fā)生過?！?br>甲潑尼龍：在健康志愿者中進(jìn)行的藥物相互作用研究中，阿奇霉素對(duì)甲潑尼龍的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯影響?！?br>香豆素類口服抗凝劑：在健康志愿者進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究中，阿奇霉素并不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有報(bào)道同時(shí)應(yīng)用阿奇霉素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強(qiáng)。雖然因果關(guān)系尚未確定，但是對(duì)同時(shí)使用的患者，應(yīng)注意經(jīng)常監(jiān)測(cè)血配原時(shí)間?！?br>齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇霉素并不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿藥代動(dòng)力學(xué)或尿排泄。然而口服阿奇霉素可以增加外周血單核細(xì)胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，后者是臨床活性代謝產(chǎn)物。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚，但對(duì)患者來說可能是益的。
去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時(shí)服用1200mg的阿奇霉素和去羥肌苷并未影響去羥肌苷的藥代動(dòng)力學(xué)?！?br>利福布?。罕酒放c利福布丁合用對(duì)兩者的血清濃度均無影響?！?br>阿奇霉素與利福布丁合用時(shí)，會(huì)發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥。雖然中性粒細(xì)胞減少癥和使用利福布丁有關(guān)，但是否與阿奇霉素合用有關(guān)尚無定論。
【藥物過量】藥物過量的不良反應(yīng)與推薦劑量的相同。一旦發(fā)生超量使用，可根據(jù)病情給予對(duì)癥和支持治療，如可進(jìn)行洗胃或用一般支持療法?！ 疽?guī)格】0.125g(12.5萬單位)
【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存?！?br>【包裝】400盒
【有效期】暫定二年。
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20000233
